在油田水處理過(guò)程中，混凝藥劑是不可或缺的部分。這類藥劑能夠促使膠體物質(zhì)凝聚，再輔以各種機(jī)械設(shè)備，使凝聚物下沉，能夠去除廢水中的大部分懸浮固體、以及一部分油分、有機(jī)物和色度等。而聚氯化鋁以其顯著的凈水性能、低廉的價(jià)格成為目前應(yīng)用較廣泛的水處理劑。

在聚氯化鋁日漸大范圍的應(yīng)用過(guò)程中，也伴生了一些問(wèn)題。由于它的原料是鋁酸鈣粉，出廠原料氧化鈣含量約為30%左右，因此該藥劑的使用會(huì)使水中硬度明顯增加。

在對(duì)遼河油田特一聯(lián)的長(zhǎng)期水質(zhì)監(jiān)測(cè)中發(fā)現(xiàn)，加入該藥劑約150ppm后，水中硬度平均增加26ppm左右。經(jīng)分析后發(fā)現(xiàn)，配藥用自來(lái)水帶來(lái)了約3-5ppm的硬度，大部分貢獻(xiàn)來(lái)自聚氯化鋁。目前關(guān)于聚氯化鋁中鈣含量的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)并未出臺(tái)，而硬度是保障鍋爐安全運(yùn)行的一項(xiàng)重要指標(biāo)，為了便于長(zhǎng)期監(jiān)測(cè)水質(zhì)，避免安全隱患，我們對(duì)聚氯化鋁中鈣含量檢測(cè)方法進(jìn)行了研究。

1實(shí)驗(yàn)部分

1.1EDTA絡(luò)合滴定法

1.1.1方法原理

Ca2++In2-(紅色)?CaIn(綠色熒光)，Y4-+CaIn(綠色熒光)?CaY2-+In2-(紅色)。在酸性溶液中加入適量氟化鉀，以抑制硅酸和硼的干擾，然后在pH13以上的強(qiáng)堿溶液中，以三乙醇胺掩蔽鋁的干擾，CMP為混合指示劑，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。

1.1.2試劑與材料

鹽酸：1+1；氟化鉀溶液：20g/L；三乙醇胺：1+2；CMP混合指示劑：鈣黃綠素-甲基百里香酚蘭-酚酞混合指示劑；氫氧化鈉溶液：200g/L，蒸餾水。樣品：不同批次的聚氯化鋁粉末1#、2#、3#、4#。

1.1.3分析步驟

準(zhǔn)確稱取一定質(zhì)量的各樣品(m1、m2、m3、m4、)，蒸餾水溶解定容至100mL。移取25.00mL試液于250mL錐形瓶中，加5mL鹽酸溶液及7mL氟化鉀溶液，攪拌并放置2min以上，用水稀釋至約100mL左右。加10mL三乙醇胺溶液和適量的CMP混合指示劑，在攪拌下加10mL氫氧化鈉溶液，溶液出現(xiàn)綠色熒光，用已標(biāo)定的EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至綠色熒光消失并呈紅色。經(jīng)EDTA絡(luò)合滴定法三次平行測(cè)定結(jié)果見下表1：

1.2原子吸收分光光度法

1.2.1方法原理：

將試樣噴入火焰中，使鈣原子化，在火焰中形成的基態(tài)原子對(duì)特征譜線產(chǎn)生選擇性吸收。繪制鈣含量的標(biāo)準(zhǔn)曲線，測(cè)得樣品吸光度可知樣品中鈣含量。

1.2.2試劑與材料

鈣標(biāo)準(zhǔn)貯備液100mg/L；硝酸(ρ=1.40g/mL)；硝酸鑭溶液（0.1g/mL）；蒸餾水。

1.2.3實(shí)驗(yàn)步驟

樣品預(yù)處理：將已配制好的聚氯化鋁的水溶液逐級(jí)稀釋至200（10×20）倍，均用50mL容量瓶定容。在二次稀釋定容前，加入1mL硝酸溶液（酸化水樣）與1mL硝酸鑭溶液（主要屏蔽鋁、硅酸鹽的干擾）。同時(shí)用50mL蒸餾水代替試樣做空白試驗(yàn)，所用試劑及用量相同。

標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：分別準(zhǔn)確移取0、1.0、2.0、3.0、4.0mL鈣標(biāo)準(zhǔn)貯備液，在塑料容量瓶中定容至50mL。用空白較零，分別吸取配制好的一系列標(biāo)準(zhǔn)溶液，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。每種樣品溶液同時(shí)稀釋兩份，其中一份加入一定量的標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別測(cè)其含量及回收率，并根據(jù)各樣品的質(zhì)量得到鈣的百分含量。較終結(jié)果各樣品的加標(biāo)回收率均在97%以上，可見此方法是可靠的。

2結(jié)果與討論

EDTA絡(luò)合滴定法測(cè)得不同批次聚氯化鋁中鈣含量平均值為8.15%（以碳酸鈣計(jì)為20.38%），而原子吸收分光光度法所測(cè)不同批次聚氯化鋁中鈣含量平均值為5.39%（以碳酸鈣計(jì)為13.48%）。按聚氯化鋁加藥量為150ppm計(jì)算，從理論上講，二者分別可產(chǎn)生硬度30.57ppm、20.22ppm。而水質(zhì)連續(xù)檢測(cè)的結(jié)果顯示，水中硬度實(shí)際增加值為26ppm左右，可見EDTA絡(luò)合滴定法測(cè)定值偏高。

分析其誤差主要來(lái)源于以下幾個(gè)方面：（1）終點(diǎn)顏色的觀察。我們?cè)诘味ㄟ^(guò)程中，并未使用白色背光燈管，在自然光條件下，加之滴定瓶與臺(tái)面的顏色干擾，終點(diǎn)的綠色熒光是否消失并不容易判斷。（2）雖然加入了三乙醇胺作為掩蔽劑，但由于聚氯化鋁中鋁含量較高，還是有Al、Fe等共存離子的干擾，造成了終點(diǎn)的延遲現(xiàn)象。

綜上所述，利用原子吸收分光光度法-火焰法測(cè)定水處理劑聚氯化鋁中鈣百分含量，操作簡(jiǎn)單，靈敏度高，干擾少，結(jié)果令人滿意。而EDTA絡(luò)合滴定法結(jié)果雖然不如前者準(zhǔn)確，但是用于現(xiàn)場(chǎng)的快速判斷，仍具有一定的參考價(jià)值。