（一）材料和方法本實(shí)驗(yàn)通過Ames試驗(yàn)，骨髓染色體畸變分析和顯性致死試驗(yàn)鑒定聚氯化鋁的致突變性。

1、Ames試驗(yàn)

選用TA98和TA100作為試驗(yàn)菌株，以亞硝基胍正定毒素和黃曲霉素B1作陽性對(duì)照。 用點(diǎn)試驗(yàn)和標(biāo)準(zhǔn)平板試驗(yàn)法，在加S-9和不加S-9的情況下鑒定聚氯化鋁的致突變性。聚氯化鋁配成10mg/ml的水溶液，經(jīng)高壓滅菌后供試驗(yàn)用。

2、骨髓染色體畸變分析

用本所提供的昆明種小鼠（雄），選用體重40-50克小鼠25只，隨機(jī)分成5組，每組5只，第1組陽性對(duì)照，腹腔注射環(huán)磷酰胺100毫克/公斤.天，2-4組為試驗(yàn)組，分別經(jīng)口給予聚氯化鋁1000、500、100毫克/公斤.天，第5組為陰性對(duì)照，給予自來水， 分別連續(xù)給藥5天，處死前給每只動(dòng)物腹腔注射秋水仙素，劑量為4mg／kg，按常規(guī)方法取骨髓，制備骨髓染色體標(biāo)本，每只動(dòng)物觀察100個(gè)中期分裂相染色體，記錄染色體數(shù)目，畸變類型和畸變細(xì)胞數(shù)，計(jì)算畸變率，用X統(tǒng)計(jì)處理測定顯著性。

3．用本所提供的昆明種性成熟雄性小鼠50只，鼠齡8 -10周，體重35-40克，隨機(jī)分為5組，每組10只，第1組陽性對(duì)照，經(jīng)口給予甲基磺酸甲酯( MMS) 30毫克／公斤·天，連續(xù)3天，第2-4組為試驗(yàn)組，分別給予聚臺(tái)氯化錨1000、500和1 00毫克／公斤·天，連續(xù)5天，第5組陰性對(duì)照組，經(jīng)口給予自來水。

選性成熟未交配過的雌小鼠，鼠齡8 -10周，體重35-40克，雌雄2:1同籠7 天，連續(xù)8個(gè)交配周期，每批雌鼠從雌雄同籠第1天算起，第17天剖腹取出子宮，檢查記錄活胎數(shù)，死胎及早期吸收胎數(shù)，總著床數(shù)，算出顯性致死突變指數(shù)。

（二）結(jié)果：

1．Ames試驗(yàn)結(jié)果表明，聚氯化鋁對(duì)TA98和TA100試驗(yàn)菌株在有和沒有S-9的情況下，均無致突變性。點(diǎn)試驗(yàn)結(jié)果：在TA98和TA100的試驗(yàn)平板上，滴加lOOμg 聚氯化鋁的周圍未出現(xiàn)回變菌落圈，滴加1.0μg黃曲霉毒素Bi的周圍出現(xiàn)明顯的回變菌落圈。標(biāo)準(zhǔn)平板試驗(yàn)結(jié)果顯示無論是直接致突變的陽性對(duì)照（亞硝基胍，正定霉素）還是需要代謝激活的陽性對(duì)照（黃曲霉毒素B1）均出現(xiàn)陽性結(jié)果，回變菌落數(shù)顯著增加，并且有明顯的劑量反應(yīng)關(guān)系．而聚氯化鋁不誘發(fā)回變，劑量達(dá)到 5000μg回變菌落數(shù)和空白對(duì)照回變菌落數(shù)相差無幾。

2．骨髓染色體畸變分析表明，聚氯化鋁劑量1000，500和100mg／kg組的染色體畸變細(xì)胞百分率分別是0.8、0.2和O，對(duì)照組為0.4，經(jīng)X檢驗(yàn)，試驗(yàn)紐和對(duì)照組無顯著差異．腹腔注射lOOmg／kg環(huán)磷酰胺的陽性對(duì)照組出現(xiàn)多種染色體畸變類型；裂隙、斷片、互換、無著絲點(diǎn)環(huán)等，染色體畸變細(xì)胞百分率為27.2 經(jīng)X2測定P 3．顯性致死試驗(yàn)結(jié)果：陽性對(duì)照組，雄性小鼠經(jīng)口紿予甲基磺酸甲酯30毫克／公斤·天×3后，其峰反應(yīng)為第二交配周期（8～l4天），顯性致死突變指數(shù)為43.27。交配周期，多數(shù)雌鼠未受孕，只有二只受孕，雖然顯性致死突變指數(shù)為100，可以認(rèn)為是中毒反應(yīng)。聚氯化鋁劑量1000，500和lOOmg／kg組，其顯性致死突變指數(shù)在5.56～ 14.67范圍內(nèi)，陰性對(duì)照組在5.07—11.84范圍內(nèi)變動(dòng)．經(jīng)統(tǒng)計(jì)處理，無顯著性差異

（三）討論：三種致突變?cè)囼?yàn)結(jié)果表明，所有已知的致突變物的誘變?cè)囼?yàn)，都獲得了肯定的陽性結(jié)果。Ames試驗(yàn)，骨髓染色體畸變分析和顯性致死試驗(yàn)均表明聚氯化鋁無致突變性，鑒于致突變性和致癌性的高度相關(guān)，因此可以判定煤矸石制取的聚氯化鋁無潛在的致癌危險(xiǎn)性。